QUIMA

Estudiar la variación del Dióxido de Carbono (CO 2 ) en los océanos ha ido cobrando importancia debido al incremento de su concentración en la atmósfera, proveniente de emisiones antropogénicas, de la que aproximadamente el 30% es captada por los océanos [1] . Estos procesos de absorción forman parte del ciclo del carbono y modifican los equilibrios químicos del océano. La red de observación y monitorización de las rutinas de absorción del CO 2 , implementada en las últimas décadas, está permitiendo crear una visión real de la interacción atmósfera-océano, la relación con el sistema del carbono y la evolución del medio. Inicialmente las áreas costeras fueron excluidas de las zonas de estudio debido a la heterogeneidad de sus ecosistemas y la complejidad que presentaban en muestreos, por lo que las bases de datos son escasas en esta escala. El diseño de equipos autónomos para la toma de medidas de flujos de CO 2 en continuo ha permitido incrementar la frecuencia y homogeneid

La tabla periódica ha aumentado en el número de elementos. Desde hace unos días, la séptima fila contiene cuatro nuevos elementos: 113, 115, 117 y 118. Estos son el Nihonio (Nh), Moscovio (Mc), Téneso (Ts) y Oganesón (Og), respectivamente. Estos elementos completan la séptima fila. Esto quiere decir que, a partir de ahora, cada elemento nuevo descubierto y/o creado deberá comenzar una nueva fila, lo cual marcara un hito importante en la química. Estos cambios han sido aceptados por la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada). Cada nombre de los elementos químicos debe estar asociado a lugares, regiones o nombres de científicos. Así, el Nihonio lleva nombre debido a la palabra Nihon, un término común para designar a Japón. Moscovio es nombre atribuido a Moscú, Téneso viene del estado americano Tennessee y, el último, Oganesón lleva su nombre en honor a Yuri Oganessian, físico ruso. Los científicos que han producido estos nuevos elementos trabajan en el RIKEN Nishi

El investigador Christoph Völker, del Alfred-Wegener Insitut alemán, ha participado como investigador invitado en el Master Interuniversitario en Oceanografía de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria. Durante su estancia ha impartido docencia en la asignatura Reactividad Química y sus clases se han centrado en el modelaje de los ciclos biogeoquímicos, ya que esta es la parte central de su actividad investigadora. El Dr. Völker es uno de los más citados modeladores de ciclos biogeoquímicos en la literatura, siendo sus contribuciones de gran impacto y relevancia en el programa internacional GEOTRACES.  Todos aquellos que estén interesados en saber más del Dr. Völker pueden ver sus publicaciones en el siguiente link. https://www.awi.de/en/about-us/organisation/staff/christoph-voelker.html http://epic.awi.de/view/ldapid/cvoelker.html

Durante las semanas entre el 7 y el 18 de Noviembre, el investigador postdoctoral de la Université de Bretagne Occidentale, e investigador del proyecto EACFe, se ha desplazado a la Facultad de Ciencias del Mar de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, para impartir docencia como profesor invitado en el Master Interuniversitario en Oceanografía. En ese tiempo pudo impartir clases sobre Cinética Química, Adsorción y Complejación de metales. Además de clases prácticas sobre Cinética de Oxidación de Fe(II) en agua de mar y el uso de PROMCC, software utilizado para el cálculo de constantes condicionales de equilibrio y concentración de ligandos tras el desarrollo de curvas de valoración metálicas por voltametría de gota de mercurio. En cada caso, además se presentaron ejemplos prácticos, para que los alumnos tengan los conocimientos necesarios en caso de enfrentarse al desarrollo de estudios de estas características. Aridane G. Gonzalez es investigador postdoctoral LABEXMER

Miembros del grupo QUIMA del Instituto de Oceanografía y Cambio Global de la ULPGC han participado en el congreso “ Time-series analysis in environmental science and applications to climate change ” organizado por la UiT de Noruega y por el IFREMER de Francia en Tromso del 8 al 11 de Noviembre como parte del proyecto FixO3. En el mismo se han presentado los resultados correspondiente a los 20 años de estudio de pH en la estación europea de series temporales ESTOC. El Prof M. González Dávila fue invitado a impartir la conferencia:  The pH evolution in two time series of data: The open ocean ESTOC sites and the Mauritanian upwelling area . El estudio del la variación de pH en los océanos es importante debido a que afecta al sistema de los carbonatos y tambien a la especiación química de metales traza esenciales para el crecimiento de los organismos marinos, como es el caso del hierro. Los estudios de pH realizados en la estación ESTOC indican una disminución de 0.0019 unidades d

EL método para la determinación del Fe(II) con luminol fue desarrollado por Seitz and Hercules (1972 ) y posteriormente adaptado a la técnica quimioluminiscente (FeLume) para su uso en agua de mar por O'Sullivan et al. (1995 ) y King et al. (1995 ) . Este método  se basa en la detección de luz generada  por la reacción de Fe(II) con oxígeno en presencia de luminol (5-amino-2,3-dihydro-1,4-phthalazinedione). Donde el Fe(II) es oxidado por oxígeno molecular para producir superóxido y secuencialmente el radical peroxicarbonato. Estas especies oxidan al luminol en dos pasos y se produce una luminiscencia de color azul a 425 nm. El reactivo empleado en la técnica es el luminol, el cual se prepara con  Na 2 CO 3 , NH 3 y se ajusta el pH a 10.4 con HCl (todos los reactivos son de alta pureza). Una vez preparado se almacena en oscuridad debido a su foto-sensibilidad. Esta disolución se vuelve más estable tras 24 h de su preparación. También se emplea una disolución de Na

En esta nueva entrada nos gustaría describir el método que actualmente es el más utilizado para la estudiar la especiación de Fe en agua de mar. Este método fue descrito y publicado por Croot y Johansson (2000). En él, al igual que otros, se utiliza la técnica voltamétrica por redisolución catódica (CSV, de sus siglas en inglés Cathodic Stripping Voltammetry) con gota de mercurio. La diferencia radica en la utilización como agente complejante del Fe al TAC (2-(2-Thiazolylazo)- p -cresol), de tal forma que se puede medir Fe desde concentraciones 0.1 nM con tiempos de deposición sobre la gota de mercurio de tan solo 120 segundos. Los reactivos del método son: 0.01 M TAC en metanol de grado HPLC, el cual se prepara cada dos semanas y se mantiene en el frigorífico. Buffer de 0.1 M EPPS en 1 M NH 4 OH de alta pureza. Esta disolución se prepara a pH 8.0. Para la determinación de Fe, se utilizan 10 mL de agua de mar, 100 µ L de EPPS y, generalmente 10 µ L de TAC, salvo que se desee e

El Banco Español de Algas (BEA ), donde trabaja la Dra. Antera Martel (miembro del proyecto EACFe y encargada de la selección y mantenimiento de las cepas que utiliza el grupo QUIMA), es un servicio nacional de I+D+i de la Universidad de Las Palmas de Gran Canaria (ULPGC) , gestionado por la Fundación Canaria Parque Científico Tecnológico de la ULPGC. El BEA es la única colección oficial y pública en España que mantiene y suministra microalgas y cianobacterias. El trabajo en la colección consiste en la bioprospección, aislamiento, identificación, caracterización y conservación a largo plazo de cepas. Además de estas funciones básicas, el BEA desarrolla programas de cultivo y valoración de la biomasa bajo diferentes proyectos de investigación públicos y privados. Imagen de cultivos en el BEA El BEA es miembro de la Organización Europea de Colecciones de Cultivos (ECCO) , de la Federación Mundial de Colecciones de Cultivos  (WFCC), forma parte del Centro Mundial de Datos

En una serie de entradas vamos a describir diversos métodos utilizados dentro del proyecto EACFe para la determinación de Fe(II), el estudio de cinéticas de oxidación y reducción de Fe(II),la complejación de Fe en agua de mar y la determinación de polifenoles y de sacáridos. En este caso, la primera entrada va dirigida a la introducción del Método de la Ferrozina para la determinación de Fe(II). Este método fue originalmente publicado por Violler et al. (2000) y posteriormente modificado por Santana-Casiano et al. (2005) para trabajar a concentraciones nanomolares. La Ferrozina forma un complejo con Fe(II) que absorbe luz a 562 nm. Este pico, de acuerdo a la modificación del método, es estable durante más de 30 min. En sí, el método se basa en la adición de tres reactivos a la muestra de agua de mar, Ferrozina, NaF y un buffer de acetato a pH 5.5, que es donde se encuentra la mayor sensibilidad del método. En nuestro caso, este método lo usamos en un sistema capilar de

Isabel Guerra , estudiante de grado en Ingeniería Química de la ULPGC, ha presentado su Trabajo Final de Grado (TFG) basado en la determinación de carbohidratos y aminoácidos en microalgas marinas.  Resumen: El objetivo del trabajo es medir el contenido total de carbohidratos en distintas cepas de microalgas que fueron aportadas por el Banco Español de Algas. Se prepararon extractos acuosos de las siguientes especies de microalgas mezclando 10 mg de cada microalga previamente liofilizada con 10 mL de agua destilada: (a) Ankistrodesmus sp.; (b) Phormidiochate sp.; (c) Nodularia spumigena ; (d) Chloroidium saccharophilum ; (e) Pseudopediastrum boryanum ; (f) Cosmarium blytii ; (g) Cosmarium ; (h) Spyrogyra sp.; (i) Ochrosphaera verrucosa; (j) Chloromonas cf. Reticulata. Estas muestras se someten a agitación durante 10 minutos en un agitador vórtex y posteriormente se introducen en un baño de ultrasonidos 5 minutos. Se centrifuga la muestra durante 5 minutos y se extrae el so

Los modelos biogeoquímicos globales están diseñados para hacer predicciones sobre el impacto global en el océano de diversas hipótesis. Los modelos que reflejan la evolución de Fe en el océano global muestran una amplia dispersión en los resultados, a pesar de tener una gran abundancia de datos de concentración de Fe disuelto y total en los océanos. Estos datos provienen, en su mayoría, del programa internacional GEOTRACES. Esta dispersión es más acentuada en el océano interior y se ve reflejada en los tiempos de residencia, de tal forma que, según Tagliabue et al (2015) , los resultados de los estudios de fertilización de Fe y la  generación de modelos deberían interpretarse con precaución. De hecho, el tiempo de residencia varía desde 3.7 a 626.3 años según el modelo utilizado y las variables introducidas. Lo cual demuestra que se necesita un mayor conocimiento de la química del Fe en aguas naturales, tanto a nivel inorgánico como sus interacciones con compuestos orgánicos.