martes, junio 12, 2018

JORNADAS DE DOCTORADO ULPGC 2018 - PRESENTACIÓN DEL PROYECTO ATOPFe

Los días 18 y 19 de mayo de 2018 se celebraron las V Jornadas Anuales de Doctorado de la EDULPGC en la sala de proyecciones del Museo Elder de la Ciencia y la Tecnología en el Parque Santa Catalina de Las Palmas de Gran Canaria, dentro del marco de la Feria Internacional del Mar, FIMAR. El tema central de esta jornada fue: “Difusión y divulgación de la investigación”Durante la Jornada tuvo lugar una mesa redonda de investigadores seniors de la ULPGC, entre ellos estaba la Dra. Magdalena Santana Casiano, Catedrática de la ULPGC, que explicó la investigación que se realiza en Oceanografía desde el grupo QUIMA en el Instituto de Oceanografía y Cambio Global, IOCAG y presentó el nuevo proyecto ATOPFe “Efecto de la acidificación oceánica, la temperatura y la materia orgánica en la persistencia de Fe(II) en el Océano Atlántico” obtenido en la convocatoria de Proyectos Nacionales de Excelencia del 2017 del Ministerio de Economía y Competitividad. 




martes, junio 05, 2018

NUEVA PUBLICACIÓN ATOPFe: Fe(II) OXIDATION KINETICS IN THE NORTH ATLANTIC ALONG THE 59.5ºN DURING 2016

Recientemente se ha publicado un nuevo artículo científico dentro del proyecto ATPFe, titulado: Fe(II) oxidation kinetics in the North Atlantic along the 59.5ºN during 2016, en la revista Marine Chemistry. Este artículo ha sido publicado por C. Santana-González, J. M. Santana-Caisano, M. González-Dávila, A. Santana-del Pino, S. Gladyshev y A. Sokov. Este trabajo nace de la colaboración del grupo QUIMA (IOCAG) con el Shirshov Institute of Oceanology de la Academia Rusa de la Ciencia.

El objetivo principal de este trabajo fue estudiar la velocidad de oxidación de Fe(II) en la columna de agua en un transecto del Océano Atlántico Norte teniendo en cuenta diversos parámetros químico-físicos. Con los resultados de este trabajo se aumenta el conocimiento de la química de Fe en el océano y se profundiza en el ciclo biogeoquímico del Fe. 

El trabajo se puede leer en el siguiente enlace:

Santana-González, C., Magdalena Santana-Casiano, J., González-Dávila, M., Pino, A. S.-d., Gladyshev, S., & Sokov, A. (2018). Fe(II) oxidation kinetics in the North Atlantic along the 59.5°N during 2016. Marine Chemistry. doi:https://doi.org/10.1016/j.marchem.2018.05.002


A)The North Atlantic Transept location; and B) The longitudinal distribution of the stations where dots represent sample depth and the σθ (kg/m3) lines indicate the potential density limits between seawater masses in the area of study.


Resumen

La velocidad de oxidación de Fe(II) se estudió en las distintas masas del Océano Atlántico Subártico en una sección transatlántica a la largo de 59.5ºN, en función de la temperatura, pH, salinidad y el contenido de carbono orgánico total (COT) en condiciones naturales, con el fin de entender el efecto combinado de las variables que controlan la cinética de oxidación de Fe(II) en el océano. Las fuentes y características de COT son un factor importante que influyen en la velocidad de oxidación de Fe(II). La materia orgánica presentó efectos positivos y negativos sobre la oxidación del Fe(II). El estudio de dependencia con la temperatura indicó que la energía requerida para la oxidación del Fe(II) en aguas superficiales es un 32% menor que la requerida para agua profunda a pH 7.7 como 8.0. Esta variabilidad confirmó la importancia de la composición de la materia orgánica en las muestras seleccionadas. Las constantes en la velocidad de oxidación del Fe(II) en la región pueden ser obtenidas de una ecuación empírica considerando las condiciones naturales de temperatura, pHF y salinidad en el área. La cual puede ser incorporada en los modelos globales de Fe.


 
Abstract

The Fe(II) oxidation rate was studied in different water masses present in the subarctic North Atlantic Ocean along the 59.5ºN transatlantic section. Temperature, pH, salinity and total organic carbon (TOC) in natural conditions, fixed temperature conditions and both fixed temperature and pH conditions, were considered in order to understand the combined effects of the variables that control the Fe(II) oxidation kinetics in the ocean. The study shows that in natural conditions, temperature was the master variable which controlled 75% of the pseudo-first order kinetics rate (k’). This value rose to 90% when pHF (free scale) and salinity were also considered. At a fixed temperature, 72% of k’ was controlled by pH and at both fixed temperature and pH, salinity controlled 62% of the Fe(II) oxidation rate. Sources and characteristics of TOC are important factors influencing the oxidation of Fe(II). The organic matter had both positive and negative effects on Fe(II) oxidation. In surface and coastal waters, TOC accelerated k’, decreasing the Fe(II) half-life time (t1/2). In Subpolar Mode Water, Labrador Sea Water (for the Irminger Basin) and Denmark Straight Overflow Water, TOC slowed down k’, increasing Fe(II) t1/2. This shifting behavior where TOC affects Fe(II) oxidation depending on its marine or terrestrial origin, depth and remineralization stage proves that TOC cannot be used as a variable in an equation describing k’. The temperature dependence study indicated that the energy requirement for Fe(II) oxidation in surface waters was 32% lower than the required for bottom waters at both pH 7.7 and 8.0. This variability confirmed the importance of the organic matter composition of the selected samples. The Fe(II) oxidation rate constants in the region can be obtained from an empirical equation considering the natural conditions of temperature, pHF and salinity for the area, producing an error of estimation of 0.0072 min-1. This equation should be incorporated in global Fe models.